Таинственные болезни, о которых вы никогда не слышали

Здоровье Болезни и условия

Коровье бешенство, атипичная пневмония, птичий или свиной грипп – эти термины в одночасье появились у всех на слуху, благодаря средствам массовой информации. Но мало кто знает, что в медицинской практике встречались такие редкие заболевания, что счет пациентов во всем мире исчислялся лишь несколькими сотнями. Сегодня мы решили ознакомить читателей со списком наиболее редких и таинственных болезней, о которых никто никогда не слышал.

Моргеллонова болезнь

Открывает список заболевание, которое успело заслужить негласный статус «чумы 21 века». И это ужасающее определение дано отнюдь не зря, ведь по данным социологического фонда, напасть успела поразить уже почти 14 тысяч человек во всем мире. Проникновение инородных тел (спор) происходит при купании в загрязненных водоемах. В скором времени у зараженного человека проявляются кровоточащие язвы на теле, а кожа покрывается черными волосками. Внешние симптомы дополняются невероятно сильными болевыми ощущениями в суставах, изменением зрения, кратковременной потерей памяти и истощением.Страдать

До сего момента врачи во всем мире дискутируют на тему, существует ли на самом деле моргеллонова болезнь. Подавляющее большинство специалистов склонны полагать, что пациенты страдают лишь психическими расстройствами. По мнению врачей, человек может сам выдумать иллюзию и ввести себя в заблуждение относительно заражения паразитами. Также многие полагают, что внешний вид волокон на коже у больных напоминает симптомы экземы либо чесотки.

Прогерия

Такое редкое заболевание, как прогерия, является врожденным. В случаях развития аномалии дефект получает плод еще на стадии развития в утробе матери. Эта смертельная болезнь по-другому называется преждевременным старением, а пациенты в среднем доживают лишь до 13 биологических лет.

Дети, подверженные этой смертельной напасти, страдают от задержек развития костной и мышечной ткани, которая начинается к году. Как правило, к 2 годам ребенок, больной прогерией, имеет непропорционально маленькое лицо, выпуклые глаза и недоразвитый подбородок. После достижения двухлетнего возраста у больного наблюдается полное исчезновение волосяного покрова, ресниц и бровей, появляются признаки морщинистой кожи. Со временем у пациентов теряется не только эластичность кожи, но и эластичность стенок артерий. К летальному исходу в 90 % случаев приводит инсульт либо сердечный приступ.Заболевание

Аллергия на воду

Вы когда-нибудь слышали, что можно страдать от аллергии на воду? Это редчайшее заболевание диагностировано всего у нескольких десятков пациентов по всему миру. Отторжение организмом воды либо компонентов, содержащихся в ней, может быть вызвано гормональным дисбалансом у женщин после родов. Однако это не единственная причина возникновения заболевания, которое проявляется в виде мелкой зудящей красной сыпи по всему телу, вследствие мытья рук, приема душа либо употребления воды в пищу. Некоторые пациенты так страдают от проявления аллергии, что могут принимать душ не более 10 секунд, а в качестве питья употребляют диетическую колу.Редкое

Синдром иностранного акцента

Далеко не во всех редких заболеваниях виновата плохая генетика либо гормональные сдвиги. Некоторые проблемы носят психологическую подоплеку. Так, синдром иностранного акцента – это необъяснимое свойство человека говорить на едва узнаваемом диалекте. Эту аномалию на сегодняшний момент медики диагностировали всего лишь у 60 пациентов по всему миру. Поначалу изменение речи, характерные удлинения гласных звуков либо другие подобные злоупотребления медики отказывались отождествлять с психиатрическими заболеваниями.

Однако вследствие выявления одних и тех же аномалий мозга у пациентов, врачи пересмотрели свои взгляды на возникновение проблемы. Сами аномалии проявляются как поразительное сходство с различными мировыми диалектами и наречиями. Самый первый случай был выявлен еще в 1941 году в Норвегии, когда женщина подверглась резкой обструкции со стороны своей общины за ярко выраженный немецкий акцент.Заболевание

Смерть от смеха

Следующая редчайшая патология известна еще с античных времен и называется "смерть от смеха", наступает в тех случаях, когда длительный и неконтролируемый приступ смеха вызывает асфиксию либо остановку сердца. В наше время маниакальные приступы смеха, ведущие к смерти, стали известны благодаря средствам массовой информации, освещавшим подобные случаи среди жителей племен Папуа-Новой Гвинеи. Врачи со всего мира моментально выразили заинтересованность в изучении данной проблемы. С тех пор медики взяли под наблюдение выходцев из Австралии и США, у которых наблюдалась болезнь куру (смерть от смеха).

Эта болезнь может проявиться вследствие черепно-мозговой травмы либо травмы внутренних органов, полученной при приступе сильного смеха, а также вследствие других заболеваний. Симптомы сначала проявляются в виде регулярно трясущихся конечностей, затем человек начинает спотыкаться при ходьбе. Через некоторое время пациент теряет способность стоять, а также способность к связной речи, приобретает косоглазие и в конечном итоге умирает.

Ученые склонны расценивать смерть от смеха как способную передаваться на генетическом уровне. А в результате исследований мозга человека, скончавшегося от подобного недуга, во внутреннем органе были выявлены многочисленные дырки. Также считается, что напасть могла распространиться в свое время вследствие приверженности племен Новой Гвинеи каннибализму. В наше время пиковые времена эпидемии схлынули именно ввиду истребления такого явления, как каннибализм.Генетика

Фибродисплазия

Это редчайшее генетическое заболевание (в среднем 1 больной на 2 миллиона человек) затрагивает сухожилия и связки, которые через некоторое время проявляют способность трансформироваться в костные ткани. Известен случай, когда в 1938 году пятилетний американский ребенок Гарри Истлак сломал ногу, однако перелом не был диагностирован должным образом. Костная ткань из места перелома вросла в бедра и колени. К моменту смерти, в 1973 году, тело Истлака практически полностью превратилось в костную ткань, а сам он был в состоянии двигать только губами. Перед смертью Гарри завещал собственный скелет для детального исследования болезни Международной Филадельфийской ассоциации.Врачи

Синдром «Алисы в стране чудес»

Больные, подверженные этой аномалии, склонны воспринимать объекты, гораздо меньшими по размеру, чем они являются на самом деле. Также это состояние может влиять на деформацию слухового восприятия, органов осязания и искажения визуального восприятия собственного отражения в зеркале. Медики полагают, что предвестником заболевания может послужить мигрень.

  • Подписаться
  • Поделиться
  • Рассказать
  • Рекоммендовать