На протяжении долгих десятилетий ученые считали, что монозиготные близнецы рождались с одинаковым генетическим кодом. В этом случае оплодотворенная яйцеклетка разделается сразу на две. Отсюда следует и другое название. Монозиготных близнецов часто называют однояйцевыми. Однако недавно мнение о генной идентичности пришлось пересмотреть.
Работа
Недавно в журнале Nature опубликовали результаты довольно интересного исследования. Эта работа показывает, что не все однояйцевые близнецы являются генетически идентичными. По мнению ученых, их геномы отличаются хоть и небольшими, но довольно выраженными особенностями. Причем дифференциация формируется уже после первой недели развития.
Для доказательств такой гипотезы исландская биофармацевтическая компания секвенировала геномы сотен пар однояйцевых близнецов. В среднем отличия заключались в 5,2 мутации. При этом изменения возникли именно на ранней стадии роста.
Мнение
Кари Стефанссон - старший соавтор исследования и генеральный директор компании, занимающейся указанными разработками. Во время беседы с журналистами мужчина подчеркнул, что ученые, вполне вероятно, переоценили воздействие небиологических факторов на нарушения развития.
Ранее исследователи считали, что многие заболевания могли развиваться у людей лишь под действием внешних условий. Это наиболее характерно доказывали на примере близнецов. Однако проведенные исследования опровергают столь значимую роль внешних условий. Среда оказывает определенное влияние, но, вполне вероятно, что для возникновения той или иной болезни в организме одного из близнецов уже произошли необходимые изменения.
Внимательный анализ
Исследователи внимательно анализировали семьи близнецов. Это позволило им точно определить примерные сроки появления тех или иных мутаций. При этом ученые выяснили другой важный факт. Они установили, что даже после расщепления зиготы наследственные мутации не передаются одинаково обеим половинам. Исследователи отмечают, что указанный факт позволяет им быстрее обнаружить мутации, разделяющие близнецов.
Примерно у 15 % пар близнецов мутации начали активно развиваться на ранней стадии. При этом ученые отметили и другой факт. Они подчеркнули, что в ряде случаев мутации были выражены очень и очень слабо. Однако некоторая разница между близнецами все-таки была.
Вместо итогов
Подобные исследования необходимы для улучшения понимания картины развития ряда болезней. Вполне вероятно, с помощью таких работ о генах в будущем удастся минимизировать вероятность развития ряда сложных недугов.
