Малышка растет настоящей красавицей: "виной" тому редкая генетическая болезнь

Заболевания - это плохо. А редкие - еще хуже. Однако порой случается так, что "благодаря" заболеванию человек становится по-настоящему уникальным. Так произошло и с очаровательной двухлетней малышкой. Из-за редкого генетического заболевания девочка стала настоящей красавицей.

Редкий синдром

Знакомьтесь - эту очаровательную малышку зовут Мелани Дикерсон, и ей всего два годика. Когда девочке исполнилась неделя, у нее диагностировали редчайший синдром Аксенфельда-Ригера - генетическую патологию, которая сопровождается ухудшением остроты зрения. Также это редкое заболевание может вызывать проблемы с зубами и провоцировать нестандартные черты лица.

Доктора объяснили матери малышки Карине, что во время формирования плода в утробе у него неправильно сформировалась радужная оболочка (цветная часть глаза). За счет этого глаза Мелани полностью черные, как угли.

Позже девочке диагностировали глаукому, которая, как мы знаем, является причиной полной потери зрения. К счастью, сейчас малышка обладает хорошим зрением, но никто не знает, как она будет видеть в будущем.

Материнский страх

Карина поделилась фотографией своей очаровательной дочки в социальных сетях, где выразила опасения по поводу того, что в будущем над девочкой могут насмехаться. Она написала:

"Каждый раз, когда мы находимся на улице или в магазине и какой-нибудь незнакомый человек делает комплимент о том, насколько большие и красивые глаза у моей дочери, я мысленно напрягаюсь. В этот момент я думаю, а стоит ли говорить о том, чем вызвана эта красота, и всегда прихожу к выводу, что не нужно упоминать о дефекте. Я просто улыбаюсь и благодарю незнакомца, но после этого у меня остается странное чувство. Я не устаю молиться Господу, прося его о том, чтобы она всегда знала, что она - красавица.

Я так нервничаю, думая о том, что же будет, когда она пойдет в школу. Что, если другие дети поведут себя по отношению к ней злобно и начнут подшучивать над моей малышкой? Что, если она начнет ненавидеть себя за свои уникальные глаза? Мне хочется плакать, когда я думаю об этом. Ведь она такая милая и ни в чем не виновата. Мелани очень сильная, ей уже столько довелось пережить за свои два годика, что хватит на нескольких взрослых человек".

Реакция пользователей социальных сетей

Карина объясняет, что она выложила фото дочери в социальные сети для того, чтобы люди узнали об этом редком заболевании. Еще мама девочки очень надеется, что ее пост приведет к увеличению пожертвований больным деткам.

Пользователи незамедлительно отреагировали на публикацию Карины. И их комментарии подтверждают, что на свете все же намного больше добрых людей, нежели злых.

Один из пользователей написал: "Я прокручивал ленту, и тут увидел это очаровательное личико. Я подумал: ух ты, какая великолепная маленькая девочка! В ее бездонных больших глазах можно утонуть! Я прочитал пост и хочу сказать: Карина, люди всегда будут злыми! Но в ее случае я искренне верю в то, что она всегда будет слышать лишь комплименты. Она потрясающе красива!"

Второй пользователь добавил: "Карина, ты идеальная мама! Твоя дочь великолепна, она растет настоящей красавицей. Она сильная маленькая девочка, и ей очень повезло, что у нее такая мать. Все у вас будет хорошо, я уверен в этом!"

Карина очень благодарна пользователям за такую реакцию, и ее уверенность в том, что все у девочки сложится хорошо, растет с каждым днем. Она верит, что ее дочь всегда сможет видеть идеально и будет знать о том, что она уникальна в своей красоте.

Мы все верим в то, что редкое заболевание не доставит девочке серьезных проблем и ее зрение сохранится.