Хвостатое ядро головного мозга: анатомия

Головной мозг – жизненно важный симметричный орган, контролирующий все функции организма и отвечающий за поведение человека. Его вес у младенцев составляет не более 300 г, с возрастом может достигать 1,3-2 кг. Высоко организованный орган состоит из миллиардов нервных клеток, соединённых между собой нейронными связями. Сеть нервных волокон имеет запутанную структуру и представляет одно из сложнейших образований в теле человека.

Анатомия головного мозга человека

Мозг разделён на два больших полушария, поверхность которых покрыта множеством извилин. Сзади располагается мозжечок. Ниже помещается ствол, переходящий в спинной мозг. Ствол и спинной мозг с помощью нервной системы подают команды мышцам и железам. А в обратном направлении к ним поступают сигналы от внешних и внутренних рецепторов.

Сверху головной мозг покрывает черепная коробка, защищающая его от внешнего воздействия. Кровь, поступающая через сонные артерии, снабжает мозг кислородом. Если по каким-то причинам происходит нарушение функционирования главного органа, то это приводит к тому, что человек переходит в вегетативное (растительное) состояние.

Структура головного мозга

Мягкая оболочка мозга состоит из рыхлой соединительной ткани с пучками коллагеновых волокон, образующих сложную густую сеть. Она тесно сращена с поверхностью мозга и проникает во все щели и борозды, включает крупные артериальные вены, доставляющие кислород к органу.

Паутинная мозговая оболочка содержит цереброспинальную жидкость, которая выполняет амортизирующую функцию и отвечает за регулирование внеклеточной среды между нервными клетками. Прозрачный тонкий паутинный слой заполняет пространство между мягкой и твёрдой оболочкой.

Твёрдая оболочка мозга – это крепкая толстая пластина, состоящая из парных листков и имеющая довольно плотную структуру. Она прилегает внутренней гладкой поверхностью к мозгу, а верхняя её часть срастается с черепом. В местах крепления пластины с костями образуются синусы – венозные пазухи без клапанов. Твёрдая оболочка играет немаловажную роль в предохранении мозгового вещества от травм.

Отделы головного мозга

Большие полушария делятся на четыре зоны. На картинке ниже представлено расположение долей коры головного мозга:

  1. Голубым цветом обозначена лобная часть.
  2. Фиолетовым – теменная область.
  3. Красным – затылочная зона.
  4. Жёлтым – височная доля.

Таблица отделов головного мозга
ОтделГде расположенОсновные структурыЗа что отвечает
Передний (конечный)Лобные доли головыМозолистое тело, серое и белое вещества; базальные ядра – полосатое тело (хвостатое ядро, бледный шар, скорлупа), мечевидное тело, оградаКонтроль поведения, планирование действий, координация движения, освоение навыков
ПромежуточныйНад средним отделом мозга, под мозолистым теломТаламус, метоламус, гипотоламус, гипофиз, эпиталамусГолод, жажда, боль, удовольствие, терморегуляция, сон, бодрствование
СреднийВерхняя часть ствола головного мозгаЧетверохолмие, ножки мозгаРегуляция мышечного тонуса, возможность ходить и стоять
ПродолговатыйПродолжение спинного мозгаЯдра черепно-мозговых нервовОбмен веществ; защитные рефлексы: чихание, слезотечение, рвота, кашель; вентиляция лёгких, дыхание, пищеварение
ЗаднийПримыкает к продолговатому отделуМост, мозжечокВестибулярный аппарат, восприятие тепла и холода, координация движения

В таблице отделов головного мозга представлены основные функции высшего органа. Малейший сбой в работе нервной системы приводит к серьёзным осложнениям и неблагоприятно сказывается на всём организме человека. Рассмотрим самые частые патологии, связанные с нарушением деятельности мозга.

Поражение базальных ядер

Базальные ядра (ганглии) – это отдельные скопления серого вещества в подкорковой части больших полушарий. Одним из главных образований является хвостатое ядро (nucleus caudatus). От таламуса его отделяет белая полоска – внутренняя капсула. Ганглия состоит из головки хвостатого ядра, тела и хвоста.

Основные расстройства при неправильном функционировании ядер:

  • нарушение координации движения;
  • непроизвольное дрожание конечностей;
  • невозможность освоения новых навыков;
  • неспособность контролировать поведение.

Рассмотрим клинические проявления при поражении хвостатого ядра.

Гиперкинез

Заболевание обусловлено неконтролируемыми самопроизвольными движениями группы мышц. Недуг возникает на фоне поражения нервных клеток базальных ядер, в частности, хвостатого тела и внутренней капсулы. Провоцирующие факторы:

  • детский церебральный паралич;
  • интоксикация;
  • стресс;
  • энцефалит;
  • врождённые патологии;
  • травмы головы;
  • болезни эндокринной системы.

Общие симптомы:

  • непроизвольное сокращение мышц;
  • тахикардия;
  • частое моргание;
  • зажмуривание глаз;
  • спазмы мышц лица;
  • высовывание языка;
  • боли в нижней части живота.

Осложнения при гиперкинезе приводят к ограничению подвижности суставов. Болезнь неизлечима, но при помощи медикаментозных средств и физиотерапии можно уменьшить симптомы и облегчить состояние человека.

Гипокинезия

Поражение хвостатого ядра головного мозга является частой причиной развития недуга, связанного с уменьшением двигательной функции человека.

Симптомы и последствия:

  • гипотония;
  • нарушение всасываемости кишечника;
  • ухудшение функционирования органов чувств;
  • снижение вентиляции лёгких;
  • атрофия сердечной мышцы;
  • застой крови в капиллярах;
  • брадикардия;
  • дегенеративные изменения осанки.

Падение артериального давления приводит к снижению не только физической активности, но и умственной деятельности. На фоне гипокинезии утрачивается работоспособность, и человек полностью выпадает из социума.

Болезнь Паркинсона

При заболевании происходят дегенеративные изменения в нейронах, что приводит к потере контроля над движениями. Клетки перестают вырабатывать дофамин, который отвечает за передачу импульсов между хвостатым ядром и чёрным веществом. Болезнь считается неизлечимой и носит хронический характер.

Начальные симптомы:

  • изменение почерка;
  • замедленность движений;
  • тремор конечностей;
  • депрессия;
  • напряжённость мышц;
  • неразборчивость речи;
  • нарушение походки, осанки;
  • застывшее выражение лица;
  • забывчивость.

При появлении одного из симптомов следует обратиться к неврологу.

Хорея Гентингтона

Хорея – патология нервной системы, передающаяся по наследству. Недуг проявляется психическими отклонениями, гиперкинезом и слабоумием. Нарушение двигательной функции обусловлено порывистыми движениями, которые не поддаются контролю человека. При заболевании возникает поражение базальных ганглиев, в том числе хвостатого ядра. Хотя учёные обладают достаточными сведениями об анатомии головного мозга человека, хорея до сих пор мало изучена.

Симптомы:

  • неусидчивость;
  • резкие взмахи руками;
  • снижение мышечного тонуса;
  • судороги;
  • нарушения памяти;
  • причмокивания, вздохи;
  • непроизвольная мимика;
  • вспыльчивость;
  • пританцовывающая походка.

Осложнения при хорее:

  • неспособность к самообслуживанию;
  • пневмония;
  • психозы;
  • сердечная недостаточность;
  • бредовые идеи;
  • склонность к суициду;
  • панические атаки;
  • слабоумие.

Хорея Гентингтона неизлечима, медикаментозная терапия направлена на облегчение состояния и продление трудоспособного периода пациента. Для предупреждения осложнений используют препараты группы нейролептиков. Чем раньше будет поставлен диагноз, тем меньше болезнь себя проявит. Поэтому при первых признаках патологии нужно обратиться к специалисту.

Синдром Туретта

Болезнь Туретта – это психогенное расстройство нервной системы. Недуг характеризуется двигательными и голосовыми тиками, которые не поддаются контролю.

Причины:

  • повреждение структуры головного мозга при кислородной недостаточности или во время родов;
  • алкоголизм матери при вынашивании плода;
  • выраженный токсикоз в первом триместре беременности, который негативным образом сказывается на будущем ребёнке.

Симптомы

Простые тики – короткие подёргивания одной группы мышц. К ним относят:

К сложным тикам относят разнообразные действия, совершаемые несколькими группами мышц:

  • выраженная жестикуляция;
  • гиперкинезы;
  • чудаковатая походка;
  • прыжки;
  • копирование движения людей;
  • вращение тела;
  • обнюхивание окружающих предметов.

Голосовые тики:

  • покашливание;
  • выкрики;
  • лай;
  • повторение фраз;
  • похрюкивание.

Перед приступом больной испытывает напряжение и зуд в теле, после припадка подобное состояние исчезает. Лекарственная терапия полностью не излечивает синдром Туретта, но может уменьшить симптомы и снизить частоту тиков.

Болезнь Фара

Синдром характеризуется накоплением кальция в сосудах головного мозга, которые ответственны за обеспечение кислородом внутренней капсулы и хвостатого ядра. Редкое заболевание проявляется в юношеском и среднем возрасте.

Провоцирующие факторы:

  • отравление угарным газом;
  • дисфункция щитовидных желёз;
  • синдром Дауна;
  • лучевая терапия;
  • микроцефалия;
  • туберозный склероз;
  • нарушение обмена кальция.

Симптомы:

  • дрожание конечностей;
  • судороги;
  • асимметрия лица;
  • эписиндром;
  • невнятная речь.

Синдром Фара до конца не изучен и не имеет специфического лечения. Прогрессирование болезни приводит к умственной отсталости, ухудшению двигательных функций, инвалидности и смерти.

Ядерная желтуха

Форма желтухи новорождённых связана с высокой концентрацией билирубина в крови и базальных ганглиях. При заболевании происходит частичное поражение мозга.

Причины:

  • недоношенность;
  • анемия;
  • недоразвитость систем организма;
  • многоплодная беременность;
  • вакцинация гепатита В;
  • недостаточность веса;
  • кислородное голодание;
  • наследственные заболевания печени;
  • резус-конфликт родителей.

Симптомы:

  • пожелтение кожи;
  • сонливость;
  • повышение температуры;
  • снижение мышечного тонуса;
  • вялость;
  • отказ от грудного вскармливания;
  • редкое дыхание;
  • увеличение печени и селезёнки;
  • запрокидывание головы;
  • судороги;
  • мышечное напряжение;
  • рвота.

Лечение проводят воздействием сине-зелёным спектром лучей и переливанием крови. Для восполнения энергетических ресурсов ставят капельницы с глюкозой. Во время болезни ребёнка наблюдает невропатолог. Малыша выписывают из медучреждения только при нормализации показателей крови, и исчезновении всех симптомов.

Поражение хвостатого ядра головного мозга приводит к тяжёлым неизлечимым болезням. Для профилактики и облегчения симптомов пациенту назначают пожизненную медикаментозную терапию.

Комментарии