Восьмилетней Милославе Козыревой врачи поставили диагноз - фокальная эпилепсия. У девочки часто случаются приступы, развитие идет с задержкой. Чтобы девочка развивалась, нужно пройти курс реабилитации. Но она во многих случаях не проводится по полису ОМС, а сумма для семьи ребенка неподъемная.
Счастье одного человека стоит столько же, сколько счастье всех людей на земле. Это знает всякий, кто хотя бы однажды сделал кого-то счастливым.
Мила и ее семья
У Милы прекрасная семья: активная бабушка, любящие родители и младшая сестренка. Мама Татьяна любит фотографировать, и поэтому дочка - ее главная модель, красивая, высокая и худенькая, но сфотографировать Милославу чаще всего очень сложно – то смотрит не туда, а то и вовсе отворачивается.
Каждый день девочка окружена заботой, ее оберегают и очень сильно любят. Вот только она видит, что мама и бабушка иногда закрывают лицо руками и плачут… У Милы серьезные проблемы со здоровьем.
В три месяца случился первый приступ эпилепсии, а затем, с каждым годом, их становилось только больше (до 25 в сутки!). Девочка, которая в полтора года внешне была здорова, еще могла самостоятельно сидеть и стоять, быстро потеряла все навыки.
- Приступы все съели, - со слезами на глазах говорит мама Милы, Татьяна.
- Врачи говорили, что Мила неоперабельная, что не знают, как все будет дальше, и все зависит только от ребенка, - вспоминает бабушка Светлана.
«Где вы были раньше?»
Родные делали все, что могли. Регулярно ходили на консультации к неврологу и эпилептологу. Татьяна делала дочери специальный массаж. Через интернет и знакомых узнали о хорошей клинике в Тюмени, поехали на консультацию сами, без направления лечащего врача. Не зря! Врач удивился: «Где вы были раньше? Почему не приехали? Операция необходима!».
«Где были раньше…» Эти слова сложно забыть. Никто не помог, не подсказал, не увидел, что в головном мозге ребенка растет опухоль. Страшно, что помедлив еще немного, Милу было бы не спасти…
По квоте сделали трепанацию - пришлось удалить часть головного мозга левой лобной доли, отвечающую за координацию движений правой руки и ноги. Операция прошла успешно, опухоль оказалась доброкачественной. Приступы эпилепсии прекратились, глаза стали смотреть ровно. Мила начала реагировать на то, что ее окружает.
- Я помню, когда она после операции приехала из больницы, и я пришла к ней. Она увидела меня и начала улыбаться! Для меня это было все! – вспоминает бабушка Светлана.
«Не хотим существовать, хотим бегать!»
На сегодняшний день девочке 8 лет. Вес около 15 килограмм. Милослава не может ходить, сидеть, говорить и сильно крутится во сне.
Она любит тишину, на какой-либо шум раздражается и начинает переживать, плакать, иногда может беспричинно смеяться или издавать громкие звуки. Поэтому много времени она проводит у бабушки, там комфортно, уютно и спокойно. Дома тишину нарушает младшая сестренка, которой нет еще и года.
Бабушка поделилась с нами видео, на котором Мила смотрит телепередачу «Голос дети» и пробует петь.
- Нам знаете, что сказали? "Существуйте", а мы не хотим просто существовать, мы бегать хотим! Да, Мила? - держа внучку за руку, сказала бабушка Света.
У нас с вами есть возможность помочь. «Радуга» открывает сбор на курс реабилитации, инвалидную кресло-коляску и ортопедические изделия для Козыревой Милославы. Сумма сбора - 302 158 рублей.
Страница Милославы на сайте благотворительного центра:
