Заболевания - это плохо. А редкие - еще хуже. Однако порой случается так, что "благодаря" заболеванию человек становится по-настоящему уникальным. Так произошло и с очаровательной двухлетней малышкой. Из-за редкого генетического заболевания девочка стала настоящей красавицей.
Редкий синдром
![](/media/i/5/1/8/0/4/0/i/518040.jpg?1548687603)
Знакомьтесь - эту очаровательную малышку зовут Мелани Дикерсон, и ей всего два годика. Когда девочке исполнилась неделя, у нее диагностировали редчайший синдром Аксенфельда-Ригера - генетическую патологию, которая сопровождается ухудшением остроты зрения. Также это редкое заболевание может вызывать проблемы с зубами и провоцировать нестандартные черты лица.
![](/media/i/5/1/8/0/3/7/i/518037.jpg?1548687603)
Доктора объяснили матери малышки Карине, что во время формирования плода в утробе у него неправильно сформировалась радужная оболочка (цветная часть глаза). За счет этого глаза Мелани полностью черные, как угли.
![](/media/i/5/1/8/0/4/1/i/518041.jpg?1548687603)
Позже девочке диагностировали глаукому, которая, как мы знаем, является причиной полной потери зрения. К счастью, сейчас малышка обладает хорошим зрением, но никто не знает, как она будет видеть в будущем.
Материнский страх
Карина поделилась фотографией своей очаровательной дочки в социальных сетях, где выразила опасения по поводу того, что в будущем над девочкой могут насмехаться. Она написала:
"Каждый раз, когда мы находимся на улице или в магазине и какой-нибудь незнакомый человек делает комплимент о том, насколько большие и красивые глаза у моей дочери, я мысленно напрягаюсь. В этот момент я думаю, а стоит ли говорить о том, чем вызвана эта красота, и всегда прихожу к выводу, что не нужно упоминать о дефекте. Я просто улыбаюсь и благодарю незнакомца, но после этого у меня остается странное чувство. Я не устаю молиться Господу, прося его о том, чтобы она всегда знала, что она - красавица.
Я так нервничаю, думая о том, что же будет, когда она пойдет в школу. Что, если другие дети поведут себя по отношению к ней злобно и начнут подшучивать над моей малышкой? Что, если она начнет ненавидеть себя за свои уникальные глаза? Мне хочется плакать, когда я думаю об этом. Ведь она такая милая и ни в чем не виновата. Мелани очень сильная, ей уже столько довелось пережить за свои два годика, что хватит на нескольких взрослых человек".
Реакция пользователей социальных сетей
![](/media/i/5/1/8/0/3/8/i/518038.jpg?1548687603)
Карина объясняет, что она выложила фото дочери в социальные сети для того, чтобы люди узнали об этом редком заболевании. Еще мама девочки очень надеется, что ее пост приведет к увеличению пожертвований больным деткам.
Пользователи незамедлительно отреагировали на публикацию Карины. И их комментарии подтверждают, что на свете все же намного больше добрых людей, нежели злых.
Один из пользователей написал: "Я прокручивал ленту, и тут увидел это очаровательное личико. Я подумал: ух ты, какая великолепная маленькая девочка! В ее бездонных больших глазах можно утонуть! Я прочитал пост и хочу сказать: Карина, люди всегда будут злыми! Но в ее случае я искренне верю в то, что она всегда будет слышать лишь комплименты. Она потрясающе красива!"
Второй пользователь добавил: "Карина, ты идеальная мама! Твоя дочь великолепна, она растет настоящей красавицей. Она сильная маленькая девочка, и ей очень повезло, что у нее такая мать. Все у вас будет хорошо, я уверен в этом!"
Карина очень благодарна пользователям за такую реакцию, и ее уверенность в том, что все у девочки сложится хорошо, растет с каждым днем. Она верит, что ее дочь всегда сможет видеть идеально и будет знать о том, что она уникальна в своей красоте.
Мы все верим в то, что редкое заболевание не доставит девочке серьезных проблем и ее зрение сохранится.
Нашли нарушение? Пожаловаться на содержание