Природный пептид был синтетически оптимизирован из семян подсолнечника и теперь идентифицирован, как потенциальное лекарство для лечения боли в животе или воспаления в желудочно-кишечном тракте и других внутренних органах. Таковы результаты международного исследования, проведенного Кристианом Грубером из Венского института фармакологии MedUni совместно с Университетом Квинсленда и Университетом Флиндерса в Австралии.
Природный анальгетик
Научной целью исследования было найти анальгетики, которые действуют только на периферию и не проникают через гематоэнцефалический барьер, как синтетические опиоиды. Кристиан Грубер объясняет предысторию: «Морфин был одним из первых лекарств на растительной основе и был выделен из высушенного латекса маков более 200 лет назад. Однако он вызывает опиоидную зависимость, а передозировка морфия подавляет дыхательный центр в головном мозге и ведет к смерти».
По этой причине исследователи во всем мире пытаются сделать анальгетики более безопасными и найти активные молекулы лекарств, которые не имеют типичных побочных эффектов опиоидов. Экстракты подсолнечника издревле использовались в традиционной медицине из-за их противовоспалительных и обезболивающих свойств. В текущем исследовании 19 пептидов были химически синтезированы и фармакологически протестированы. Оказалось, что семечки подсолнечника обладают обезболивающими свойствами.
Уникальные пептиды устраняют боль
Внутри семян подсолнуха ученые выделили анальгетические молекулы, которые помогают при болях в ЖКТ или в периферических органах. Пептид обладает высокой активностью, и не вызывает нежелательных действий на периферии тела. Его использование, благодаря этим свойствам, вызовет меньше отрицательных эффектов, связанных с опиоидами.
Пептид действует через так называемый каппа-опиоидный рецептор. Этот клеточный белок является лекарственной мишенью для снятия боли, но часто ассоциируется с расстройствами настроения и депрессией. При этом пептид подсолнечника не действует на мозг, поэтому риск зависимости или привыкания гораздо меньше. Он активирует сигнальный путь в мозге, который влияет на боль, мягко устраняя ее без эффекта опиоидов.
Исследования на животных очень многообещающие: ученые видят большой потенциал использования этого пептида в будущем для разработки безопасного лекарства, которое можно было бы вводить перорально в форме таблеток. Это будет лекарство для лечения боли в желудочно-кишечном тракте, и этот препарат потенциально может также использоваться при связанных болезненных состояниях, например, при воспалительном заболевании кишечника.
