Лекарственная форма
Препарат "Микофлюкан", инструкция для которого приведена ниже, может выпускаться в виде таблеток с разной концентрацией действующего вещества либо же в виде раствора для инфузий. Таблетки имеют белый цвет, круглую форму, а также немного скошенные края.
В таблетках, содержащих 50 мг действующего вещества, на одной из сторон вдавление «F», а на другой – «50». В таблетированной форме "Микофлюкан" 150 мг действующего вещества – «F150» и разграничительная линия соответственно.
Раствор препарата бесцветный, прозрачный, без каких-либо частиц.
Состав: таблетки
Действующее вещество: флуконазол – 50/150 мг (в 1 табл.).
Вспомогательные вещества:
- лактоза,
- повидон,
- магния стеарат,
- кроскармеллоза,
- тальк,
- целлюлоза микрокристаллическаяэ
Раствор
Действующее вещество:флуконазол – 2/200 мг (в 1 мл и в 1 флаконе соответственно).
Вспомогательные вещества:
- вода для инъекций,
- натрия хлорид.
Фармакологическое действие лекарства "Микофлюкан"
Инструкция гласит, что препарат относится к противогрибковым средствам из производных триазола. Флуконазол подавляет синтез эргостерола следующим образом: он нарушает проницаемость клеточной стенки. Препарат активен в отношении Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.
Особенностью фармакологического действия препарата является то, что он одновременно является избирательным ингибитором цитохрома Р450 у грибов, но в то же время не проявляет никакой активности по отношению к этой ферментной системе у человека.
Фармакокинетика препарата
Препарат отлично всасывается после его приема, причем потребление пищи совместно с принятием препарата никак не влияет на его всасывание. Биодоступность препарата – 90 %. Препарат обширно распределяется по всем органам и тканям организма. При этом его концентрация в плазме равна концентрации в следующих органах и тканях: суставной жидкости, грудном молоке, слюне, вагинальном секрете, мокроте и перинатальной жидкости, а в спинномозговой жидкости его биодоступность может составлять от 50 до 90 %.
Кроме того, в определенных органах и тканях концентрация препарата может превышать концентрацию в плазме. Среди них эпидермис, дерма, роговой слой, потовая жидкость. Период полувыведения – около 30 часов.
Показания к применению препарата "Микофлюкан"
Инструкция говорит, что данный препарат обладает повышенной активностью в отношении микроорганизмов следующих заболеваний, которые подвержены грибковой инфекции:
системный кандидоз,
криптококкоз,
кандидоз слизистых,
кандидоз вагинальный,
профилактика грибковых инфекций,
микозы кожи,
онихомикоз,
отрубевидный лишай,
паракокцидиовикоз,
кокцидиомикоз,
пистоплазмюоз,
споротрихоз.
Побочные действия препарата "Микофлюкан"
Отзывы испытуемой группы после проведения ряда исследований препарата, включающего плацебо-тест и другие методы исследования, показали, что у препарата могут быть следующие виды побочных эффектов:
- в отношении органов ЖКТ:
боль в животе,
тошнота,
метеоризм,
диарея;
- в отношении органов ЦНС:
головокружения,
головная боль;
- в отношении аллергических реакций:
анафилактические реакции организма,
кожная сыпь.
Противопоказания к препарату "Микофлюкан"
Инструкция к препарату говорит, что противопоказаний к его приему достаточно мало, среди них:
возраст до 1 года,
беременность,
чувствительность к триазольным соединениям и флуконазолу.
Лекарственное взаимодействие
Протромбиновое время увеличивается при одновременном применении с препаратами антикоагулянтами кумаринового типа.
Производные сульфонилмочевины, пероральные гипогликемические средства заметно увеличивают свой период полувыведения при контактировании с флуконазолом.
Период полувыведения флуконазола уменьшается при контактировании с рифампицином.
