Альбинизм — болезнь, которая передается по наследству. Возникает при расстройстве пигментного обмена в организме человека. Причиной заболевания является нехватка меланина, который отвечает за окраску кожных и волосяных покровов, ногтей и цвета глаз. Дефицит вещества влечет за собой проблемы со зрением, боязнь солнечных лучей и предрасположенность к развитию злокачественных новообразований на коже.
Причины заболевания
Каждый человек рождается с определенным цветом глаз, кожи, волос, которые передаются по наследству от родителей. При определенных нарушениях на генном уровне происходит частичная или полная потеря меланина, что впоследствии приводит к альбинизму. Патология является врожденной и может передаваться из поколения в поколение. Следует отметить, что альбинизм может проявится по-разному. В одних случаях мутация происходит в каждом поколении, в других — только при соединении двух дефективных генов, редко возможны отклонения от нормы без наследственной предрасположенности.
Вещество меланин (слово melanos – «черный») отвечает за окраску кожи, глаз, волос, бровей и ресниц. Чем меньше его содержание в организме человека, тем выразительнее признаки альбинизма.
Виды альбинизма
Современной медицине известны три основные разновидности заболевания: глазокожный, глазной и температурно-чувствительный. По статистическим данным, у 1 человека из 18 тыс. имеются признаки данной мутации.
Глазокожный, или полный
Глазокожный альбинизм характеризуется полным отсутствием пигмента меланина и считается самой тяжелой формой. Этот вид заболевания можно определить по внешним признакам: белая кожа и волосы, красноватые глаза. В целом диагноз не является приговором, который угрожает жизни, но придерживаться определенных правил все же приходится. Альбинос вынужден всю жизнь прятать тело под одеждой, защищая его от прямых солнечных лучей. Из-за нехватки необходимого пигмента его кожа не приспособлена к воздействию ультрафиолета и может получить ожог.
При данной разновидности генной мутации страдают еще и глаза. Наблюдается покраснение, близорукость или дальнозоркость, боязнь яркого света и косоглазие. На фото парень альбинос с явно выраженными симптомами полного альбинизма.
Нередко встречаются альбиносы, у которых один ген полноценный, а второй — патогенный. В таком случае последний обеспечивает выработку необходимых пигментов и человек внешне ничем не отличается от здорового. Но есть риск в последующем поколении родить больного ребенка.
Глазной, или частичный
Эта форма имеет отклонения только со стороны зрительных органов. Внешние признаки слабо выражены. Все части тела полноценно пигментированы, кожа может быть бледноватой, но способной загорать. Глазным альбинизмом болеет мужская половина, женский пол является только носителем мутированного гена. У женщин он проявляется в изменении глазного дна и прозрачной радужке.
Основными специфическими признаками частичного альбинизма являются:
- близорукость;
- дальнозоркость;
- астигматизм;
- боязнь яркого света;
- косоглазие;
- нистагм;
- прозрачная радужка.
Температурно-чувствительный
В данном случае меланин вырабатывается только на участках тела, где температура ниже 37 градусов. Это голова, руки и ноги, а закрытые места (например, подмышки, паховая область) не пигментируются. Дети до года имеют белую кожу и волосы, т. к. до этого возраста температура тела у грудничков колеблется в пределах 37 градусов. Когда терморегуляция восстанавливается, холодные зоны темнеют, но глаза остаются прежними.
Альбинизм может быть симптомом ряда других серьезных заболеваний. Как правило, такое происходит при более сложных генных отклонениях.
Дискриминация альбиносов
Сейчас общество стало более лояльно относиться к людям с такой патологией. Но, к сожалению, так было не всегда. Несколько веков назад альбиносов считали исчадием ада, дьявольскими детьми и кидали их в костры. В некоторых неразвитых странах еще пару десятков лет назад отлавливали и истребляли детей с белой кожей. Необразованное население таких стран отрезало младенцам руки и ноги, использовало органы и прочие останки для совершения различных ритуалов, и приготовления якобы целебных отваров. Для рыбаков считалось большой удачей отловить парня альбиноса с длинными волосами.
Некоторые из них плели из волос рыболовные сети, для того чтобы улов был большим. Также существовало убеждение, что отрезанные у парня альбиноса половые органы обладают магической чудотворной силой исцеления. Различные части тела продавались за баснословные деньги.
К счастью, эти времена прошли. На сегодняшний день альбиносам оказывают помощь и защищают от различного рода насилия и гонений.
Повседневная жизнь людей-альбиносов
Уникальная и необычная внешность альбиносов всегда привлекает внимание. В детстве и юности детям с данной аномалией приходится терпеть всеобщие насмешки и любопытные взгляды окружающих. Кто-то с раннего возраста пытается скрыть видимые дефекты, окрашивая брови, ресницы и волосы. Девушкам приходится стараться сделать свою внешность более выразительной, нанося макияж. Носители данного заболевания пытаются скорректировать видимые недостатки с помощью современной медицины и косметологии. На самом деле при соблюдении ряда рекомендаций при нахождении на солнце и планомерном посещении окулиста альбиносы способны жить обычной полноценной жизнью. Но есть и такие, кто зарабатывает большие деньги благодаря своему неординарному внешнему виду. Сейчас достаточно часто можно встретить завораживающие фотографии людей-альбиносов в каком-либо модном журнале или в рекламном ролике. Их жутковатая в своей неординарности и запоминающаяся внешность пользуется большой популярностью и в мире искусства. Портреты парней-альбиносов и арт с такими образами также выглядят загадочно.
Альбиносы в модельном бизнесе
Особенные «белые» люди очень востребованы в рекламном и модельном мире. В глянцевых журналах и на модных показах постоянно мелькают красивые парни-альбиносы. Различные агентства с жадным интересом пытаются найти себе эксклюзивную модель.
На сегодняшний день в сфере модной индустрии самыми известными являются такие модели, как Шон Росс и Стивен Томпсон.
Шон Росс
Парень-альбинос — первая профессиональная модель, родился в Нью-Йорке. В юности занимался танцами, и только в 16 лет сделал первый шаг в направлении модельного бизнеса. На пути к успеху и всемирной славе «белого» афроамериканца было много негатива. Именно поэтому он позиционирует себя не только как топ-модель, но и как первооткрывателя дверей для людей с необычной внешностью. За 10 лет парень-альбинос достиг колоссальных успехов. Он принимает участие на съемках клипов известных исполнителей, успешно играет роли в кино и сериалах, параллельно блистает на обложках крупных изданий, сотрудничает с популярными брендами.
Стивен Томпсон
Как и Шон Росс, парень-альбинос и модель мечтать не мог о такой карьере. Удача улыбнулась ему на улице в лице фотографа, который пригласил его на пробную фотосъемку. С той минуты у парня-альбиноса жизнь круто изменилась. Интересный мужчина с неординарной внешностью помимо воли завораживает, притягивает взоры и запоминается. На данный момент Стивен является лицом всемирно известного бренда Givenchy. Молодой человек, не понаслышке знающий, с какими проблемами приходится сталкиваться людям с плохим зрением, оказывает помощь центру для слабовидящих.
Альбинизм — это генная патология, передающаяся по наследству. Характеризуется полным или частичным отсутствием пигментации кожных и волосяных покровов. Издревле альбиносы подвергались травле. В современном мире ситуация изменилась. Девушки и парни-альбиносы перестают стесняться своей внешности. Происходит это благодаря известным людям, которые, несмотря на данное заболевание, добиваются больших успехов.
