Как определить степень диссоциации сильного или слабого электролита

Электролитическая диссоциация - фундаментальное понятие в химии. Без знания основ теории диссоциации невозможно глубоко понять свойства веществ и протекающие с их участием реакции. Давайте разберемся, как определить, с каким веществом - сильным или слабым электролитом - мы имеем дело.

Драматичный крупный план ярко-синего электролита в колбе Эрленмейера с электродами.

Теория электролитической диссоциации

Явление электролитической диссоциации было открыто выдающимся шведским ученым Сванте Аррениусом в 1887 году. Он обнаружил, что некоторые вещества в растворах и расплавах способны проводить электрический ток. Это происходит благодаря распаду молекул на положительно и отрицательно заряженные ионы. Такой процесс получил название электролитической диссоциации.

Под диссоциацией понимают обратимый или необратимый распад молекул на ионы при растворении или плавлении. Положительно заряженные ионы называют катионами, отрицательно - анионами. Именно ионы и обеспечивают электропроводность растворов и расплавов электролитов.

Диссоциация происходит при разрыве полярных связей. Легче всего это происходит в ионных соединениях, где между ионами действуют сильные электростатические силы притяжения. При растворении ионы окружаются молекулами растворителя и разъединяются. Также диссоцируют вещества с сильно полярными ковалентными связями, например кислоты. Неполярные молекулы с ковалентными связями при растворении не диссоциируют.

Диссоциация усиливается с повышением температуры раствора, так как при нагревании увеличивается кинетическая энергия частиц.

Одновременно с диссоциацией протекает и обратный процесс - ассоциация, то есть воссоединение разъединенных ионов обратно в молекулы. Поэтому в растворе или расплаве электролита всегда присутствуют как свободные ионы, так и недиссоциированные молекулы. Между этими прямо противоположными процессами устанавливается динамическое равновесие.

Для количественной характеристики диссоциации используют понятие степени диссоциации (обозначается греческой буквой α). Это отношение числа распавшихся молекул к их общему числу в растворе. Степень диссоциации выражают долей единицы или процентами. Она зависит от природы электролита, его концентрации, температуры, давления.

Исходя из величины степени диссоциации, все электролиты делят на сильные и слабые. Это позволяет прогнозировать их свойства и поведение в химических реакциях. Давайте разберемся, как отличить сильный электролит от слабого.

Вид сверху на ученого в белом халате, работающего над определением силы электролита.

Классификация электролитов по силе

Сильными называют электролиты, у которых степень диссоциации составляет более 30%. Это означает, что большая часть молекул такого вещества в растворе распадается на ионы. К сильным электролитам относят:

  • Растворимые соли (NaCl, KNO 3, CaSO4 и др.)
  • Сильные неорганические кислоты (HCl, HNO 3, H2SO4, HBr)
  • Щелочи (NaOH, KOH, Ca(OH)2)

Слабыми называют электролиты, у которых степень диссоциации менее 3%. Это значит, что лишь небольшая часть молекул распадается на ионы. К слабым электролитам относят:

  • Органические кислоты (уксусная, молочная)
  • Разбавленные неорганические кислоты (H2S, H2CO3)
  • Основания тяжелых металлов (Fe(OH)2, Zn(OH)2)
  • Вода

Электролиты со степенью диссоциации от 3 до 30% называют электролитами средней силы. Это, например, H2SO3, H3PO4, HF.

Общую классификацию электролитов по силе можно представить в виде таблицы:

Тип электролита Степень диссоциации α, % Примеры
Сильные > 30 HCl, NaOH, NaCl
Средней силы 3-30 H2SO3, HF, H3PO4
Слабые < 3 CH3COOH, Fe(OH)2, H2O

Как видно из таблицы, сила электролита зависит от его химической природы. Чем сильнее в молекуле полярные или ионные связи, тем легче они разрываются с образованием подвижных ионов.

Теперь, когда мы разобрались с классификацией электролитов, давайте перейдем к практическим методам определения силы конкретного вещества.

Определение силы электролита

Существует несколько способов определить, относится ли данный электролит к сильным, слабым или средним. Рассмотрим основные из них.

  1. Теоретический расчет степени диссоциации по известной формуле α = n/N, где n - число распавшихся молекул, N - их общее число.
  2. Экспериментальное определение степени диссоциации методами кондуктометрии, потенциометрии, спектроскопии.
  3. Определение силы электролита по таблицам растворимости веществ.
  4. Качественные реакции на ионы (например, на хлорид-ион).

При использовании перечисленных методов следует помнить, что степень диссоциации зависит от условий. Поэтому опыты нужно проводить при постоянной температуре и концентрации электролита. Также важно учитывать погрешности измерений.

Теперь, когда мы знаем основные способы определения силы электролита, давайте разберемся, где эти знания можно применить на практике.

Применение знаний о силе электролитов

Информация о силе электролитов необходима как в научных исследованиях, так и в промышленности, медицине, сельском хозяйстве. От степени диссоциации зависят такие важные свойства веществ, как растворимость, электропроводность, реакционная способность.

Знание о силе позволяет правильно подобрать электролиты для электролиза, гальванопокрытий, производства аккумуляторов. Сильные электролиты активно вступают в реакции, поэтому требуют осторожного обращения. Слабые же электролиты малоактивны, зато стабильны при хранении.

Диссоциация лежит в основе биохимических процессов в живых организмах. От правильного баланса электролитов в крови и тканях зависит здоровье человека. Нарушение этого баланса приводит к серьезным заболеваниям.

Как видно, теория электролитической диссоциации имеет огромное практическое значение в самых разных областях. Однако до сих пор остается много открытых вопросов о влиянии различных факторов на этот процесс. Здесь еще предстоит провести немало исследований, чтобы полностью раскрыть все тонкости диссоциации веществ в растворах и расплавах.

Статья закончилась. Вопросы остались?
Комментарии 0
Подписаться
Я хочу получать
Правила публикации
Редактирование комментария возможно в течении пяти минут после его создания, либо до момента появления ответа на данный комментарий.