Нашу статью мы хотели бы посвятить вопросу о том, что представляет собой строение и функция лизосом. Мы подробно рассмотрим эту тему с разных сторон, включая особенности процесса образования этих структур, их разновидности, особенности строения, и многие другие вопросы.
Прежде, чем рассмотреть, что представляет собой строение и функция лизосом, хочется уточнить некоторые детали. Все живые организмы, которые нас окружают, состоят из структурных частиц, клеток. Их можно увидеть только с помощью микроскопа. Но клетка – это полноценная система, состоящая из более мелких деталей, которые принято называть органоидами. Сегодня мы поговорим об одном из них.
Лизосома: что это?
Что представляет собой строение и функция лизосом? Это органеллы маленьких размеров, поэтому в клетке их может помещаться огромное количество. С другой стороны, клетки некоторых водорослей содержат всего 1 или 2 лизосомы, размеры которых сильно превышают обычные (примерно 0,2 мкм). Итак, все лизосомы можно разделить на три группы:
- первичные;
- вторичные;
- остаточные тельца.
Поскольку мы рассматриваем, как выглядит строение и функция лизосом, то далее из статьи вам станет ясно, зачем нужны эти виды и каково их значение для жизнедеятельности клетки. Важно лишь уточнить, что первичные лизосомы переходят во вторичные, а вот обратный процесс невозможен.
Строение лизосом
Что представляют собой лизосомы, строение и функции? Таблица поможет нам разобраться с тем, что находится внутри органелл. Органоиды содержат более 50 разных белковых ферментов. Сама лизосома покрыта тонкой мембраной, которая отделяет биологически активные вещества от внутренней среды клетки. В таблице мы приведем наиболее значимые ферменты и расскажем об их функциях.
Фермент | Значение |
Эстеразы | Нужны для расщепления эфирных спиртов. |
Пептид–гидролазы | Необходимы для гидролиза соединений, имеющих пептидную связь. В эту группу включены белки, пептиды и некоторые другие вещества. |
Нуклеазы | Эта группа ферментов ускоряет гидролиз фосфодиэфирных связей в полинуклеотидной цепи нуклеиновых кислот. Так образуются моно - и олигонуклеотиды. |
Гликозидазы | Ферменты данной группы обеспечивают процесс расщепления углеводов. |
Гидролазы | Служат для гидролиза амидов. |
Образование лизосом
Итак, мы узнали, что такое лизосомы, строение и функции (кратко) которых кратко мы рассмотрим в данной статье. Мы уже говорили о том, что органеллы делятся на три группы (первичные, вторичные и остаточные тельца). Первая группа образуется из мембраны аппарата Гольджи, их на данной стадии легко спутать с маленькими вакуолями. Лизосомы могут сливаться и образовывать органеллы более сложной структуры и размеров.
Если первичная лизосома захватывает какие-либо вещества, то запускается процесс клеточного пищеварения. Органоид, который способен расщеплять соединения с помощью ферментов, уже относится к категории вторичных лизосом. В результате переваривания веществ могут образовываться уплотненные остаточные тельца (это третья стадия жизненного цикла лизосомы).
Функции органелл
Мы рассмотрели виды лизосомы, строение и функции (таблица) – это наш следующий вопрос. Мы решили использовать самую наглядную и понятную форму, то есть таблицу.
Функция | Характеристика |
Внутриклеточное пищеварение | Лизосомы содержат большое количество ферментов, способных расщеплять любые соединения путем гидролиза. Так и происходит внутриклеточное пищеварение. Вещества попадают внутрь лизосомы и перерабатываются, образуя низкомолекулярные соединения, которые клетка затем использует для собственных нужд. |
Аутофагия | Этот процесс позволяет избавляться от ненужных или старых органелл клетки. Аутофагия – это способ обновления клеточных органоидов. |
Автолиз | По-другому данный процесс можно назвать самоуничтожением клетки. Когда мембраны всех лизосом клетки разрушаются, то последняя умирает. |
Заключение
Мы узнали, что из себя представляют лизосомы. Особенности строения и функции (таблица) были приведены в статье. В заключении хотелось бы сказать, что при нарушении работы данных органелл могут возникать некоторые болезни. Например, медицине известны наследственные заболевания, связанные именно с нарушением фунций лизосом. К этой группе патологий относят мукополисахаридозы, сфинголипидозы, гликопротеинозы и многие другие.